Поддерживающая терапия ( 40 –80 мг пантопразола ежедневно более 3 лет) у. « Инструкция по медицинскому применению препарата Зипантола». Пантопразол. Капсулы (40 мг). Пантопразола натрия сесквигидрат. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (20 м г, 40 м г).. TEBONIN forte 40 mg Filmtabletten изображение, TEBONIN forte 40. PANTOZOL 40 mg magensaftresistente Tabletten изображение, PANTOZOL 40 mg. Пантопразол. Капсулы (40 мг). Пантопразола натрия сесквигидрат. Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (20 м г, 40 м г).
Пантопразол. Представленная в разделе информация о лекарственных препаратах, методах диагностики и лечения предназначена для медицинских работников и не является инструкцией по применению. Пантопразол (лат. Пантопразол — химическое вещество.
Инструкция к лекарству Пантап 40: описание медикаментозного препарата, аннотация, в каких дозах его принимать, состав, противопоказания и побочные действия.. Вы можете ознакомиться с инструкцией по применению препарата Паноцид 40 мг N10 (пантопразол), Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія. 62.65 грн.
![Pantozol 40 Инструкция Pantozol 40 Инструкция](http://stogrup.ru/imags/80040-poshagovaya-shitya-sumki-dlya-smennoy-obuvi.jpg)
Химическое соединение: 5- (Дифторметокси)- 2- [[(3,4- диметокси- 2- пиридинил)метил] сульфинил]- 1. H- бензимидазол (в виде натриевой соли). Эмпирическая формула: C1.
H1. 5F2. N3. O4. S. Пантопразол — замещенное производное бензимидазола, белый или почти белый кристаллический порошок, растворимый в воде. Растворимость повышается с уменьшением кислотности. Пантопразол — лекарственный препарат. Пантопразол — международное непатентованное наименование (МНН) лекарственного средства. По фармакологическому указателю он относится к группе «Ингибиторы протонного насоса». По АТХ — к группе «Ингибиторы протонового насоса» и имеет код A0.
Табл. кишечно-растворимые, п/о 40 мг / 28 шт.
Фармакологические свойства Pantozol (пантопразол) - ингибитор протонного насоса, который используется для лечения и. Пантозол(PANTOZOL). автор Артур Шмидт в Пт, 14:50. Пантозол (PANTOZOL 40MG) в упаковке 98 шт цена вместе с доставкой будет. Пантопразол — ингибитор Н/КАТФ-азы (протонного насоса), блокатор секреции соляной Для эрадикации Helicobacter pylori принимают по 40 мг 2 раза/сут в комбинации с противомикробными средствами. Курс терапии — 7- 14. Пантопразол* (Pantoprazole*). Применение: Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки или желудка в фазе обострения, в т.ч. ассоциированная с приемом НПВС, или рефрактерная к терапии блокаторами гистаминовых H₂-рецепторов….
BC0. 2. «Пантопразол», кроме того, торговое наименование лекарства. Показания к применению пантопразолаязва желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, в т. НПВС, или рефрактерная к терапии блокаторами гистаминовых H2- рецепторовумеренные и тяжелые формы гастроэзофагеальная рефлюксная болезнисиндром Золлингера — Эллисона; комбинированная антихеликобактерная эрадикационная терапия у пациентов с пептической язвой с целью уменьшения частоты рецидивов.
![Pantozol 40 Инструкция Pantozol 40 Инструкция](http://automotogarage.ru/images/Toolware/hand_tools/direct-reading_torque_wrench_34323/direct-reading_torque_wrench_05.jpg)
Способ применения пантопразола и дозы. Пантопразол в виде таблеток и капсул принимается внутрь перед завтраком и/или перед ужином или во время еды, не разжевывая и не разрушая таблетку, запивая жидкостью.
Инъекционная форма пантопразола показана только для внутривенного введения и только в тех случаях, когда прием пантопразола перорально не показан. При появлении возможности перорального приема, инъекционная форма пантопразола заменяется на таблетки (капсулы). Рекомендованной дозой при внутривенном введении является введение 4. Продолжительность терапии зависит от состояния больного. Клинический пример воздействия инъекционной формы пантопразола на кислотность желудка. Больному Т. 4. 4 лет, страдающему язвой двенадцатиперстной кишки, внутривенно капельно введено 4.
Н- грамму трёх зон желудка ниже). Перед инфузией пантопразола в течение двух часов в теле желудка регистрировали чрезмерную базальную секрецию (р. Н 0,9–1,1 ед.). Через тридцатиминутный латентный период произошло ингибирование кислотной продукции. Кислотонейтрализация продолжалась 1.
В ночное время в теле желудка был зарегистрирован период закисления внутрижелудочной среды, при этом кислотность находился в пределах 1,0–1,1 ед. Н. В целом за суточный период обследования была отмечена достаточная эффективность кислотосупрессивного действия препарата. Дальнейшая терапия больного в стационаре проводилась пероральной формой пантопразола в такой же дозе с положительным клиническим и эндоскопическим эффектом.
Больной Т. выписан из клиники через 9 дней с рубцеванием язвенного дефекта (Капралов Н. В. и др.). Профессиональные медицинские публикации, касающиеся вопросов применения пантопразола Лазебник Л. Б., Васильев Ю. В. Эффективность пантопразола в терапии гастроэзофагеальной рефлюксной болезни // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология.
Капралов Н. В., Шоломицкая И. А., Шульга Н. А., Сотникова В. А. Эффективность инъекционных форм пантопразола (Пантасан) и омепразола (Омез) в лечении кислотозависимых заболеваний по результатам внутрижелудочного ph- мониторинга // Рецепт, № 2 (8.
Противоязвенный препарат пантопразол: фармакодинамика, фармакокинетика и результаты клинического применения. Медицинские новости SUN Pharmaceutical Industries Ltd. Информационный бюллетень для врачей. Июнь 2. 00. 6. Курилович С. А., Черношейкина Л. Е. Антисекреторный потенциал пантопразола (Санпраза) // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология.
N 7 . - С. 1. 19- 1. Шарова Е. П. Препарат санпраз (пантопразол): опыт применения в лечении гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и других кислотозависимых болезней // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. Пахомова И. Г. Применение пантопразола (санпраз) для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и НПВП- индуцированной гастропатии // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. Никода В. В., Бондаренко А. В., Кирюшин Д. Н. Профилактика стресс- повреждений слизистой верхнего отдела желудочно- кишечного тракта у больных в раннем послеоперационном периоде // Анестезиология и реаниматология. С. 5. 1–5. 5. На сайте gastroscan.
Пантопразол», содержащий медицинские статьи, касающиеся лечения органов ЖКТ пантопразолом. Противопоказания к применению пантопразола.
Гиперчувствительность к пантопразолу, гепатит и цирроз печени, сопровождающийся тяжелой печеночной недостаточностью. Ограничения применения пантопразола. Нарушения функции печени, детский возраст, беременность, лактация. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в мае 2. FDA предупреждает»). Фармакологическое действие пантопразола. Пантопразол накапливается в канальцах обкладочных клеток желудка и трансформируется в активную форму — циклический сульфенамид, который селективно взаимодействует с Н+/К+- АТФазой.
Пантопразол ингибирует Н+/К+- АТФазу обкладочных клеток, нарушает перенос Н+ из обкладочной клетки в полость желудка и блокирует конечный этап секреции соляной кислоты. Пантопразол дозозависимо длительно подавляет базальную и стимулированную (ацетилхолином, гистамином, гастрином) секрецию соляной кислоты. Значения средней эффективной дозы пантопразола при исследованиях in vivo — 0,2–2,4 мг/кг.
Максимальный эффект пантопразола проявляется только в сильно кислой среде, при p. H < 3. Пантопразол обладает антибактериальной активностью в отношении Helicobacter pylori и способствует проявлению антихеликобактерного эффекта других препаратов. Терапевтический эффект после однократного приема пантопразола наступает быстро и сохраняется в течение 2. Пантопразол обеспечивает быстрое уменьшение симптоматики и заживление язвы двенадцатиперстной кишки. При приеме в дозе 4. Н> 3 сохраняются более 1. После 2 недель лечения (4.
ДПК отмечается у 8. Через 4 недели лечения (4. Частота рецидивирования пептической язвы после лечения составляет 5. В течение 4 недель лечения в дозе 4.
ГЭРБ II- III стадии (по Savary—Miller), через 8 недель — у 9. Полная эндоскопическая ремиссия у 5. ГЭРБ I- II стадии (по Vandeplas) достигается через 4 недели терапии в дозе 2. На протяжении 4–8 недель лечения уровень гастрина в плазме повышается в 1,5 раза.
Поддерживающая терапия (4. ECL- клеток. Экспериментальные исследования канцерогенности свидетельствуют, что длительное применение пантопразола сопряжено с повышенным риском гиперплазии ECL- клеток и возникновения карциноида желудка, аденомы и карциномы печени, неопластических процессов в щитовидной железе.
Пантопразол быстро и полностью абсорбируется после приема внутрь. Абсолютная биодоступность 7. Cmax достигается через 2–4 часа (в среднем — через 2,7 часа). Связывание с белками плазмы составляет 9.
T½ — 0,9–1,9 часа, объем распределения — 0,1. Cl — 0,1 л/ч/кг. Очень слабо проникает через гематоэнцефалический барьер. Пантопразол секретируется в грудное молоко. Прием антацидов или пищи не влияет на AUC, Cmax и биодоступность. Фармакокинетика линейна в диапазоне доз 1. AUC и Cmax). Значения T½ и Cl дозонезависимы. Метаболизируется в печени.
Имеет низкую аффинность к системе цитохрома Р4. CYP3. A4 и CYP2. C1. Основные метаболиты — деметилпантопразол (T½ — 1,5 часа) и 2 сульфатированных конъюгата. Выводится преимущественно с мочой (8. Не кумулирует. T½ у больных циррозом печени возрастает до 7–9 часов, при почечной недостаточности — увеличивается незначительно, но T½ основного метаболита достигает 2–3 часа. AUC и Cmax несколько выше у пожилых пациентов. Сравнение пантопразола с другими ингибиторами протонного насоса.
Среди гастроэнтерологов существуют различные точки зрения на сравнительную эффективность конкретных типов ингибиторов протонной помпы. Одни из них утверждают, что, несмотря на некоторые различия, существующие между ИПП, на сегодняшний день нет убедительных данных, позволяющих говорить о большей эффективности какого- либо ИПП по сравнению с остальными как при лечении кислотозависимых заболеваний (Васильев Ю. В. и др.), так и при использовании в составе эрадикационной схемы в комбинации с антибиотиками при терапии Нр- ассоциированных болезней (Никонов Е. К., Алексеенко С. А.). Другие пишут, что, например, эзомепразол принципиально отличен от остальных четырех ИПП: омепразола, пантопразола, лансопразола и рабепразола (Лапина Т. Л., Демьяненко Д.
Третьи считают, что самым эффективным является рабепразол (Ивашкин В. Т. и др., Маев И. В. и др.). По мнению Бордина Д.
С., эффективность всех ИПП при длительном лечении ГЭРБ близка. На ранних сроках терапии некоторые преимущества в скорости наступления эффекта имеет лансопразол, что потенциально повышает приверженность пациента к лечению. При необходимости приема нескольких препаратов для одновременного лечения других заболеваний наиболее безопасен пантопразол. На российском рынке и рынке других СНГ имеется множество генериков ИПП. В связи с возможными различиями в качестве лекарственных средств важна объективная оценка их клинической эффективности.
В настоящее время проведение 2. Н является объективным и доступным методом тестирования антисекреторных средств в клинической практике (Алексеенко С. А.). Применение пантопразола при беременности и кормлении грудью. Прием пантопразола для лечения ГЭРБ во время первого триместра беременности увеличивает риск рождения ребенка с пороками сердца более, чем в два раза (GI & Hepatology News, August 2. Прием пантопразола при беременности возможен только по строгим показаниям, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Категория риска для плода по FDA при терапии беременной пантопразолом — B (исследования на животных не выявили риски отрицательного воздействия на плод, надлежащих исследований у беременных женщин не было). Побочные действия пантопразола.